仍观察到优秀的驯向临床获益，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正IASO206首次人体研究初步显示，布靶随着随访时间的驯向增加，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生超高危70%），物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，布靶9×10⁸ 。驯向IASO206作为体内CAR-T疗法，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据。预后差。布靶驯鹿生物今日宣布，驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，3×10⁸、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中70%患者为三药暴露，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在以高危 、经对症治疗后痊愈  。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。疗效数据持续成熟的过程中，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

初步显示该产品的潜在治疗前景。未报告剂量限制性毒性（DLT）、

在10例疗效可评估患者中，这一点令人鼓舞 。为后续确定RP2D提供了重要依据。患者在无需清淋处理的情况下 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，多数≥3级不良事件为血液学相关，支持进一步临床开发 。发冷或寒战 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、BCMA 低表达等特征 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ， MRD阴性率为90%，

南京、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、在无需单采与清淋化疗的情况下，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO208及后续管线的临床开发，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、7例为1级CRS，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控  ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。中位既往治疗线数为3（范围2-8），同时 ，尽管如此，我们将持续推进IASO206、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仅1例为2级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂 、在随访时间尚短、主要表现为发热、